قرص لاغری وگووی نوو نوردیسک در انتظار مجوز اروپا و بریتانیا

سالم نیوز

سالم‌خبر: نهاد ناظر دارویی بریتانیا MHRA اعلام کرد که در حال بررسی درخواست شرکت دانمارکی نوو نوردیسک برای تأیید نسخه خوراکی داروی کاهش وزن وگووی است و انتظار می‌رود تصمیم نهایی درباره این دارو تا پایان سال میلادی جاری اعلام شود.

به گزارش سالم‌خبر به نقل از رویترز، نوو نوردیسک برای نخستین‌بار درخواست مجوز نسخه خوراکی ۲۵ میلی‌گرمی وگووی را به رگولاتور بریتانیا

نهاد ناظر دارویی بریتانیا MHRA اعلام کرد که در حال بررسی درخواست شرکت دانمارکی نوو نوردیسک برای تأیید نسخه خوراکی داروی کاهش وزن وگووی است و انتظار می‌رود تصمیم نهایی درباره این دارو تا پایان سال میلادی جاری اعلام شود ارائه کرده است. این دارو که پیش‌تر به‌صورت تزریقی عرضه می‌شد، اکنون در قالب یک قرص روزانه طراحی شده و هدف آن جذب طیف گسترده‌تری از بیماران، به‌ویژه افرادی است که تمایلی به تزریق ندارند.

هم‌زمان با بررسی این پرونده در بریتانیا، نوو نوردیسک از روز دوشنبه فروش نسخه خوراکی وگووی را در بازار آمریکا آغاز کرده است؛ اقدامی که به‌عنوان تلاش این شرکت برای بازپس‌گیری

نوو نوردیسک برای نخستین‌بار درخواست مجوز نسخه خوراکی ۲۵ میلی‌گرمی وگووی را به رگولاتور بریتانیا ارائه کرده است سهم بازار از رقیب اصلی خود، ایلای‌لیلی، ارزیابی می‌شود.

نسخه خوراکی وگووی در صورت دریافت مجوز، می‌تواند نقطه عطفی در درمان چاقی و اضافه‌وزن باشد. بسیاری از تحلیلگران معتقدند حذف تزریق و تبدیل دارو به یک قرص روزانه، نه‌تنها پذیرش بیماران را افزایش می‌دهد، بلکه ظرفیت تجاری این دارو را نیز به‌طور قابل توجهی گسترش خواهد داد؛ به‌ویژه در اروپا که حساسیت بیماران

حذف تزریق و تبدیل دارو به یک قرص روزانه، نه‌تنها پذیرش بیماران را افزایش می‌دهد، بلکه ظرفیت تجاری این دارو را نیز به‌طور قابل توجهی گسترش خواهد داد؛ به‌ویژه در اروپا که حساسیت بیماران نسبت به درمان‌های تزریقی بالاتر است نسبت به درمان‌های تزریقی بالاتر است.

نوو نوردیسک پیش‌تر اعلام کرده بود که در نیمه دوم سال ۲۰۲۵، درخواست‌های رسمی برای تأیید این دارو را به آژانس دارویی اروپا (EMA) و دیگر نهادهای نظارتی بین‌المللی ارائه کرده است. به این ترتیب، تصمیم رگولاتور بریتانیا می‌تواند به‌عنوان یکی از اولین سیگنال‌های مهم برای آینده اروپایی این دارو تلقی شود.