داروی رنتوسرتیب؛ سریع‌ترین مسیر دارویی برای فیبروز ریوی در تاریخ صنعت دارو،

سالم نیوز

سالم‌خبر: داروی رنتوسرتیب Rentosertib برای درمان فیبروز ریوی ایدیوپاتیک که با هوش مصنوعی طراحی شده طی ۱۸ ماه آینده وارد فاز ۳ کارآزمایی بالینی خواهد شد؛ مرحله‌ای که آخرین گام پیش از درخواست مجوز از سازمان غذا و داروی آمریکا FDA محسوب می‌شود.

به گزارش سالم‌خبر، نکته قابل توجه آن است که این دارو در زمانی بی‌سابقه به این مرحله رسیده؛ رکوردی کم‌نظیر در صنعتی که توسعه یک داروی جدید معمولاً ۱۰ تا ۱۵ سال زمان می‌برد.

داروی رنتوسرتیب Rentosertib نخستین داروی شرکت Insilico Medicine برای

داروی رنتوسرتیب برای درمان فیبروز ریوی ایدیوپاتیک که با هوش مصنوعی طراحی شده طی طی ۱۸ ماه آینده وارد فاز ۳ کارآزمایی بالینی خواهد شد؛ مرحله‌ای که آخرین گام پیش از درخواست مجوز از سازمان غذا و داروی آمریکا FDA محسوب می‌شود درمان فیبروز ریوی ایدیوپاتیک طراحی شده؛ بیماری مزمن و کشنده‌ای که سالانه جان حدود ۴۰ هزار نفر را در آمریکا می‌گیرد. نتایج فاز ۲ این دارو نشان داده که عملکرد ریه بیماران بهبود یافته و عوارض جانبی محدودی داشته است.

هم‌زمان، پیش‌بینی می‌شود سال پیش‌رو شاهد افزایش شتاب سرمایه‌گذاری‌ها، قراردادها و مشارکت‌های جدید میان غول‌های دارویی، استارتاپ‌های زیست‌فناوری و صندوق‌های سرمایه‌گذاری خطرپذیر باشد. حتی سم آلتمن، مدیرعامل OpenAI، بیش از ۱۰۰ میلیون دلار

نکته قابل توجه آن است که این دارو در زمانی بی‌سابقه به این مرحله رسیده؛ رکوردی کم‌نظیر در صنعتی که توسعه یک داروی جدید معمولاً ۱۰ تا ۱۵ سال زمان می‌برد از سرمایه شخصی خود را به استارتاپ‌های فعال در حوزه کشف دارو با هوش مصنوعی اختصاص داده است.

برآورد مؤسسه Precedence Research نشان می‌دهد حجم سرمایه‌گذاری جهانی صنعت دارو در حوزه هوش مصنوعی تا سال ۲۰۲۶ به ۲.۵۱ میلیارد دلار و تا سال ۲۰۳۴ به بیش از ۱۶.۴ میلیارد دلار خواهد رسید؛ رشدی که بیانگر تغییر نگرش جدی نسبت به نقش AI در تحقیق و توسعه دارویی است.

در این میان، شرکت‌هایی مانند ایلای‌لیلی در خط مقدم این تحول قرار دارند. این غول دارویی اخیراً با شرکت Nvidia برای ساخت یک ابررایانه پیشرفته

رنتوسرتیب، نخستین داروی Insilico، برای درمان فیبروز ریوی ایدیوپاتیک طراحی شده؛ بیماری مزمن و کشنده‌ای که سالانه جان حدود ۴۰ هزار نفر را در آمریکا می‌گیرد. نتایج فاز ۲ این دارو نشان داده که عملکرد ریه بیماران بهبود یافته و عوارض جانبی محدودی داشته است به‌منظور شناسایی و ارزیابی میلیون‌ها مولکول دارویی بالقوه همکاری کرده و هم‌زمان قراردادی تا سقف ۱۰۰ میلیون دلار با Insilico Medicine امضا کرده است.

کارشناسان معتقدند اگرچه هوش مصنوعی جایگزین کامل پژوهشگران نخواهد شد و آزمایش‌های بالینی همچنان زمان‌بر هستند، اما توانایی AI در شناسایی سریع‌تر مولکول‌های مؤثر می‌تواند مسیر توسعه دارو را به‌طور بنیادین کوتاه کرده و هزینه‌ها را کاهش دهد؛ تحولی که بسیاری آن را «نقطه عطف آینده داروسازی» می‌دانند.