درخواست نوو نوردیسک برای تایید دوز بالای داروی لاغری Wegovy 

سالم نیوز

سالم‌خبر: داروسازی دانمارکی نوو نوردیسک اعلام کرد دوز جدید و بالاتری از داروی کاهش وزن Wegovy را برای دریافت تأییدیه به «آژانس دارویی اروپا» EMA ارائه کرده است.

به گزارش سالم‌خبر به نقل از رویترز این اقدام در پی نتایج قابل‌توجهی است که در آزمایش‌های بالینی به‌دست آمده و نشان می‌دهد یک‌سوم شرکت‌کنندگان در این مطالعات موفق به کاهش ۲۵ درصد یا بیشتر از وزن خود شده‌اند.

به گفته نوو نوردیسک، هدف از این اقدام، فراهم‌سازی دوز جدید در سراسر کشورهای عضو اتحادیه اروپاست تا دسترسی به درمان مؤثر چاقی در سطح وسیع‌تری ممکن شود.

داروی وِگووی که بر پایه ماده مؤثر سماگلوتاید

داروسازی دانمارکی نوو نوردیسک اعلام کرد دوز جدید و بالاتری از داروی کاهش وزن Wegovy را برای دریافت تأییدیه به «آژانس دارویی اروپا» EMA ارائه کرده است ساخته شده، هم‌اکنون یکی از پرفروش‌ترین درمان‌های چاقی در جهان به‌شمار می‌رود. این دارو که به‌صورت هفتگی تزریق می‌شود، ابتدا برای بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲ توسعه یافت اما به‌سرعت توانست مجوز مصرف برای کاهش وزن را نیز در کشورهای مختلف، از جمله آمریکا و اروپا، کسب کند.

دوز جدید که اکنون در حال بررسی توسط نهاد نظارتی اروپایی است، بر اساس داده‌های بالینی مرحله سوم (فاز ۳) ارائه شده که نتایج آن نشان می‌دهد افزایش دوز می‌تواند اثربخشی دارو را در کاهش وزن قابل‌توجهی ارتقا دهد، بدون اینکه عوارض جانبی جدی و جدیدی گزارش شود.

چاقی یکی از چالش‌های سلامت عمومی در سطح جهان

این اقدام در پی نتایج قابل‌توجهی است که در آزمایش‌های بالینی به‌دست آمده و نشان می‌دهد یک‌سوم شرکت‌کنندگان در این مطالعات موفق به کاهش ۲۵ درصد یا بیشتر از وزن خود شده‌اند است و تخمین زده می‌شود میلیون‌ها نفر در اروپا از این مشکل رنج می‌برند. افزایش دسترسی به درمان‌هایی مانند وِگووی، به‌ویژه در دوزهای مؤثرتر، می‌تواند گامی مهم در مقابله با بیماری‌های مرتبط با چاقی، از جمله دیابت، بیماری قلبی و فشار خون بالا باشد.

در هفته‌های اخیر، نوو نوردیسک در رقابت تنگاتنگی با سایر شرکت‌های داروسازی، از جمله شرکت آمریکایی ایلای لیلی، در تلاش برای توسعه و عرضه داروهای مؤثرتر برای کاهش وزن بوده است.

با بررسی این درخواست توسط آژانس دارویی اروپا، انتظار می‌رود در ماه‌های آینده تصمیم نهایی درباره تأیید یا عدم تأیید این دوز جدید اعلام شود.