ارتقای دائمی GMP، گذرنامه صادرات داروی ایرانی است

سالم نیوز

سالم‌خبر: معاون وزیر بهداشت و رئیس سازمان غذا و دارو، صبح امروز در آیین رونمایی از سه طرح توسعه‌ای هلدینگ تیپیکو ، تأکید کرد: «ارتقای مستمر استانداردهای ‌GMP باید به رویه‌ای دائمی در صنعت داروسازی کشور بدل شود».

مهدی پیرصالحی با قدردانی از تلاش شرکت‌های دارویی در

ارتقای مستمر استانداردهای ‌GMP باید به رویه‌ای دائمی در صنعت داروسازی کشور بدل شود تأمین بی‌وقفه نیاز بازار، گفت: «در سخت‌ترین سال‌های اقتصادی اجازه ندادیم بیماران با کمبود جدی روبه‌رو شوند؛ اما تداوم این موفقیت منوط به نوسازی خطوط تولید و پایبندی بی‌قیدوشرط به الزامات GMP است».

رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به «بی‌ثباتی مدیریتی» به‌عنوان

در سخت‌ترین سال‌های اقتصادی اجازه ندادیم بیماران با کمبود جدی روبه‌رو شوند؛ اما تداوم این موفقیت منوط به نوسازی خطوط تولید و پایبندی بی‌قیدوشرط به الزامات GMP است یکی از چالش‌های شرکت‌های بزرگ دارویی افزود: «جابه‌جایی‌های مکرر در سطوح مدیریتی، کیفیت را فرسایش می‌دهد. بنگاه‌های دارویی باید با برنامه‌ریزی بلندمدت، سرمایه‌گذاری در تجهیزات و آموزش نیروی انسانی را پیوسته دنبال کنند».

پیرصالحی در ادامه گفت: «سازمان

جابه‌جایی‌های مکرر در سطوح مدیریتی، کیفیت را فرسایش می‌دهد. بنگاه‌های دارویی باید با برنامه‌ریزی بلندمدت، سرمایه‌گذاری در تجهیزات و آموزش نیروی انسانی را پیوسته دنبال کنند غذا و دارو در حوزه استانداردهای تولید چشم‌پوشی نخواهد کرد؛ GMP خط قرمز ماست و بازرسی‌های سخت‌گیرانه به‌طور منظم انجام می‌شود».

او یادآور شد که در نامه اخیر دکتر ظفرقندی به هلدینگ‌های دارویی، بر لزوم تخصیص منابع داخلی برای ارتقای زیرساخت‌ها تصریح شده است.

معاون

GMP خط قرمز ماست و بازرسی‌های سخت‌گیرانه به‌طور منظم انجام می‌شود وزیر بهداشت همچنین ارتقای کیفیت را پیش‌شرط ورود به بازارهای بین‌المللی دانست و خاطرنشان کرد: «اگر هدف، جهانی‌شدن است، اصلاحات نباید مقطعی باشد. با تکیه بر استانداردهای روز، می‌توان ظرفیت صادراتی صنعت داروی ایران را به‌طور معناداری افزایش داد».