ارز ترجیحی دارو خاموش و تدریجی در حال حذف است
سالمخبر: تأخیر در تخصیص ارز داروهای حیاتی، زنجیره تأمین داروهای استراتژیک را مختل کرده است. در حالی که فاصله تأمین دارو تا مصرف طولانیتر شده، بر تعداد صفرهای قیمت دارو به گونهای لجامگسیخته افزوده میشود و فشار هزینهها مستقیماً به بیماران تحمیل و آنها مجبورند سهم زیادی از هزینه داروهای حیاتی را خود پرداخت کنند.
سالمخبر: تأخیر در تخصیص ارز داروهای حیاتی، زنجیره تأمین داروهای استراتژیک را مختل کرده است. در حالی که فاصله تأمین دارو تا مصرف طولانیتر شده، بر تعداد صفرهای قیمت دارو به گونهای لجامگسیخته افزوده میشود و فشار هزینهها مستقیماً به بیماران تحمیل و آنها مجبورند سهم زیادی از هزینه داروهای حیاتی را خود پرداخت کنند.
مدیرعامل انجمن تالاسمی، از حذف تدریجی ارز دارو و افزایش قیمت شدید داروهای مصرفی بیماران خاص میگوید: «اگرچه در اظهارات رسمی تأکید میشود برنامهای برای تغییر فوری ارز ترجیحی وجود ندارد، اما شواهد میدانی و تصمیمهایی که طی ماههای گذشته گرفته شده، نشان میدهد حذف تدریجی ارز ترجیحی دارو در حال اجراست.»
یونس عرب، تأکید میکند: «وعدهها
اگرچه در اظهارات رسمی تأکید میشود برنامهای برای تغییر فوری ارز ترجیحی وجود ندارد، اما شواهد میدانی و تصمیمهایی که طی ماههای گذشته گرفته شده، نشان میدهد حذف تدریجی ارز ترجیحی دارو در حال اجراست و توضیحات کلی نمیتواند نگرانی خانوادههای بیماران خاص را برطرف کند و آنچه اهمیت دارد، ارائه یک برنامه عملی و شفاف برای مدیریت پیامدهای این تصمیم است.»
عرب با بیان اینکه حذف تدریجی ارز ترجیحی بدون نقشه راه مشخص، هزینههای سنگین و ناگهانی به خانوادههای دارای بیماران تالاسمی و سایر بیماران صعبالعلاج تحمیل میکند، توضیح میدهد: «با وجود مکاتبات و جلسات متعدد با نهادهای مسئول، هنوز برنامه روشنی درباره نحوه مدیریت سهم پرداختی این خانوارها پس از حذف ارز ترجیحی اعلام نشده و همین مسئله موجب افزایش نگرانیها شده است. در شرایط فعلی نیز بسیاری از خانوادهها در تأمین هزینه دارو با مشکل جدی مواجهاند.»
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی با اشاره به نمونههایی از افزایش
یک آمپول مورد استفاده برای درمان پوکی استخوان در بیماران خاص که پیشتر حدود ۹ میلیون تومان قیمت داشت، اکنون به حدود ۴۱ میلیون تومان رسیده است قیمت داروها، میگوید: «برخی داروهای وارداتی مورد استفاده بیماران تالاسمی طی مدت کوتاهی چند برابر شدهاند. قیمت داروی وارداتی «جیدنیو» از حدود ۱۲۰ هزار تومان به حدود ۵۹۰ هزار تومان برای هر واحد رسیده و داروی «دسفرال» که از داروهای اصلی بیماران تالاسمی است از حدود ۱۲۰ هزار تومان به حدود یک میلیون و ۲۰۰ هزار تومان افزایش یافته است. هر بیمار در ماه به چند واحد از این داروها نیاز دارد و حتی سهم پرداختی درصدی بیماران با این افزایش قیمتها به مبالغ قابلتوجهی تبدیل میشود و فشار مالی زیادی بر خانوادهها وارد میکند.»
او همچنین از افزایش قیمت داروهای جانبی هم خبر میدهد: «یک آمپول مورد استفاده برای درمان پوکی استخوان در بیماران خاص که پیشتر حدود ۹ میلیون تومان
داروی «دسفرال» که از داروهای اصلی بیماران تالاسمی است از حدود ۱۲۰ هزار تومان به حدود یک میلیون و ۲۰۰ هزار تومان افزایش یافته است. هر بیمار در ماه به چند واحد از این داروها نیاز دارد قیمت داشت، اکنون به حدود ۴۱ میلیون تومان رسیده است. چنین جهشهایی عملاً دسترسی بسیاری از بیماران به درمان را محدود میکند و بدون سازوکار حمایتی مؤثر، ادامه روند درمان برای برخی خانوادهها بسیار دشوار میشود.»
بهگفته این فعال حوزه بیماران خاص، تأخیر در تخصیص ارز به برخی داروهای حیاتی طی ماههای گذشته، خطر کمبود داروهای استراتژیک را افزایش داده و فاصله زمانی میان تخصیص ارز و رسیدن دارو به بیماران طولانی است: «در این شرایط، اگر قرار است سیاست انتقال یارانه به انتهای زنجیره اجرا شود، باید سازوکاری شفاف وجود داشته باشد تا حمایتها مستقیماً به دست بیماران برسد؛ زیرا در حال حاضر خانوادهها افزایش هزینهها را از جیب خود پرداخت میکنند.»/پیام ما